数据更新时间
2026-05-12
按“Li”筛选，展示 7 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械免疫原性评价方法 第2部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：医疗器械
医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法
检测项目：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）
检测对象：医疗器械
组织工程医疗产品 第14部分：评价基质及支架免疫反应的试验方法：ELISA法
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：组织工程医疗产品
(China Food and Drug Administration, 2015 edition)
《化妆品安全技术规范》 （国家食品药品监督管理总局，2015年版） 第六章 23 皮肤变态反应：局部淋巴结试验:BrdU-ELISA(国家药品监督管理局 2019 年 第12 号文通告附件5)
检测项目：皮肤变态反应：局部淋巴结试验:BrdU-ELISA
检测对象：化妆品
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
检测项目：单核细胞激活试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：医疗器械
ISO/TS 10993-20:2006
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：医疗器械