数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
整形手术用交联透明质酸钠凝胶 YY/T0962-2021
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E(E.8)
无菌医疗器具生产管理规范 YY/T0033-2000 附录C
钛及钛合金材质牙种植体附件 YY/T0520-2009
产品几何技术规范(GPS) 表面结构 轮廓法 评定表面结构的规则和方法 GB/T 10610-2009
牙科学 牙种植手术用钻头通用要求 YY/T 1064-2022
牙科学 旋转器械试验方法 YY/T0874-2013 5.1
金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法 GB/T 4340.1-2024
西安康拓医疗技术股份有限公司中心实验室已整理公开能力范围,可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 YY/T0962-2021、GB 50591-2010、YY/T0033-2000、YY/T0520-2009、GB/T 10610-2009、YY/T 1064-2022 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 洁净室(区)、整形手术用交联透明质酸钠凝胶、无源外科植入物-脊柱植入物、无源外科植入物-骨接合植入物、纯化水、注射用水、钛及钛合金牙种植体、牙科种植手术用钻头 等,具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途,需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告;报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。