数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 YY/T 0450.3-2016 4.1
30 条能力记录
《中国药典》2025年版 四部 0261
23 条能力记录
一次性使用无菌血管内导管导引器械 ISO 11070:2014 4.3
22 条能力记录
一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分：导引器械 YY 0450.1-2020 4.3
22 条能力记录
一次性使用无菌注射器 GB 15810-2019 5.1
16 条能力记录
一次性使用输液器—重力输液式 GB 8368-2018 6.1
11 条能力记录
血管内导管 - 一次性使用无菌导管 - 第 1 部分：通用要求 ISO 10555-1:2013 4.10
11 条能力记录
一次性无菌皮下注射器第1部分：手动注射器 ISO 7886-1:2017 10.0
11 条能力记录
55 条能力记录
44 条能力记录
33 条能力记录
24 条能力记录
22 条能力记录
16 条能力记录
16 条能力记录
15 条能力记录
13 条能力记录
11 条能力记录
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湖南埃普特医疗器械有限公司检测中心当前整理 360 条真实能力记录，覆盖 32 类检测对象、87 项标准和 186 个检测项目。
代表标准包括 YY/T 0450.3-2016、Part 4、ISO 11070:2014、YY 0450.1-2020、GB 15810-2019、GB 8368-2018 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 通用器械、一次性使用无菌血管内导管辅件、球囊扩张导管用球囊充压装置、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌血管内导管、制造医疗器械用不锈钢针管、医用液体和气体用小孔径连接件、压力输液设备用一次性使用液路及附件 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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