数据更新时间
2026-05-12
按“灭菌”筛选，展示 13 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 13 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械的灭菌 微生物学方法第1部分：产品上微生物总数的测定
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
ISO 10993-7：2008
医疗器械生物学评价第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-7：2008
医疗器械生物学评价第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
ISO 11137-2:2013/Amd.1:2022
医疗保健产品灭菌--辐照--第2部分：灭菌剂量的确定
检测项目：灭菌剂量
检测对象：医疗器械
医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量
检测项目：灭菌剂量
检测对象：医疗器械
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则 附录A
检测项目：菌量测试
检测对象：生物指示剂
ISO 11138-1:2017
医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：一般要求 附录A
检测项目：菌量测试
检测对象：生物指示剂
ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021
医疗保健产品灭菌微生物学方法 第1部分：产品中微生物总数的测定
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
EN ISO 11737-1：2018
医疗保健产品灭菌微生物学方法 第1部分：产品中微生物总数的测定
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
ISO 11737-2：2019
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
EN ISO 11737-2：2020
医疗器械灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程定义、确认和维护的无菌试验
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械