数据更新时间
2026-05-12
按“环”筛选，展示 10 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 6 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 附录B.
检测项目：换气次数、静压差、温度、相对湿度、已装过滤系统检漏（扫描检漏）
检测对象：洁净室（区）
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
ISO 10993-7：2008
医疗器械生物学评价第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-7：2008
医疗器械生物学评价第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学试验方法
检测项目：环氧乙烷残留量（EO/ECH）
检测对象：医疗器械
一次性使用卫生用品卫生要求 附录D
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：一次性使用卫生用品