数据更新时间
2026-05-12
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Guideline of international council for harmonisation of technical requirements for pharmaceuticals for human use, May 24, 2022
M10：生物分析方法验证及样品分析 国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年5月24日
检测项目：药物及代谢产物检测
检测对象：药物临床试验生物样本