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数据更新时间
2026-05-12
按“Ni”筛选，展示 29 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 8 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
EN ISO 10993-23: 2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤刺激试验、皮内反应试验、眼刺激试验、口腔刺激试验、直肠刺激试验、阴道刺激试验、阴茎刺激试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-4: 2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验、凝血试验、血小板激活试验、血小板计数试验、补体激活试验、血液学试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-11: 2017
医疗器械生物学评价 第 11 部分：全身毒性试验
检测项目：热原试验、急性全身毒性试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：微核试验、染色体畸变试验、基因突变试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验、MTT细胞毒性试验、XTT细胞毒性试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-6: 2016
医疗器械生物学评价 第 6 部分：植入后局部反应试验
检测项目：皮下植入试验、肌肉植入试验、骨植入试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-10: 2021
医疗器械生物学评价 第 10 部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料
EN ISO 10993-12：2021
医疗器械生物学评价 第 12 部分：样品制备与参照材料
检测项目：样品制备
检测对象：医疗器械、医疗器械组件及原材料