数据更新时间
2026-05-12
按“洁净”筛选，展示 73 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 19 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 附录D
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）、浮游菌、沉降菌、静压差、温度、相对湿度、噪声、照度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：洁净度、浮游菌、沉降菌、静压差、温度、相对湿度、噪声、照度 等 10 项，点击展开全部
检测对象：洁净手术部
医用洁净工作台
检测项目：沉降菌、噪声、照度、洁净度、扫描检漏（高效过滤器完整性）、气流流速、气流模式（气流状态）、紫外灯辐射强度
检测对象：洁净工作台
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：沉降菌、噪声、照度、风速、洁净度、扫描检漏（高效过滤器完整性）、气流模式（气流状态）、风量
检测对象：洁净工作台
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）、静压差、温度、相对湿度、风速、高效过滤器检漏
检测对象：洁净室（区）
ISO 14644-3:2019
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）、静压差、温度、相对湿度、风速
检测对象：洁净室（区）
洁净厂房设计规范 附录A.
检测项目：静压差、风速、换气次数（风量）
检测对象：洁净室（区）
ISO14698-1:2003
洁净室和相关可控环境 生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 ISO 14698-1:2003 附录A
检测项目：浮游菌、沉降菌
检测对象：洁净室（区）
T/CAMDI 009.1-2020
无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分：微粒污染试验方法 气体吹脱法
检测项目：微粒污染
检测对象：医疗器械包装
T/CAMDI 009.2-2020
无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分：微粒污染试验方法 液体洗脱法
检测项目：微粒污染
检测对象：医疗器械包装
GB/T 16292:2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）
检测对象：洁净室（区）
ISO 14644-1:2015
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）
检测对象：洁净室（区）
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净室（区）
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净室（区）
2025
《中华人民共和国药典》 年版 四部 通则 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
检测项目：表面微生物（工作台表面与工人手表面采样与测试）
检测对象：洁净室（区）
生物安全实验室建筑技术规范
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）、静压差、温度、相对湿度、噪声、照度、换气次数（风量）、洁净度
检测对象：洁净室（区）
检测对象：生物安全柜
EN 13795-1-2025
手术服 要求和试验方法 第1部分：手术服 附录A.
检测项目：断裂强度、断裂伸长率
检测对象：医用手术单、手术衣和洁净套装
一次性使用卫生用品卫生要求 附录A.
检测项目：表面微生物（工作台表面与工人手表面采样与测试）、空气采样与测试
检测对象：洁净室（区）