数据更新时间
2026-05-12
按“环”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 12 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）、静压差、温度、相对湿度、风速、高效过滤器检漏
检测对象：洁净室（区）
ISO 14644-3:2019
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）、静压差、温度、相对湿度、风速
检测对象：洁净室（区）
ISO14698-1:2003
洁净室和相关可控环境 生物污染控制 第1部分：一般原理和方法 ISO 14698-1:2003 附录A
检测项目：浮游菌、沉降菌
检测对象：洁净室（区）
ISO 14644-1:2015
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）
检测对象：洁净室（区）
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级
检测项目：悬浮粒子（微粒计数浓度、洁净度）
检测对象：洁净室（区）
医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量
检测对象：医疗器械
ISO 10993-7:2008
医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量
检测对象：医疗器械
ISO 10993-7:2008/Amd.1:2019
医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量 第 1 号修改单：适用于新生儿和婴儿的允许限量
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-7:2008
医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
医疗器械生物学评价 第 7 部分：环氧乙烷灭菌残留量 第 1 号修改单：适用于新生儿和婴儿的允许限量
检测项目：环氧乙烷灭菌残留量
检测对象：医疗器械
输液输血器具中环己酮溶出量的测定方法
检测项目：环己酮溶出量
检测对象：输液输血器具
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：环氧乙烷残留量
检测对象：医疗器械