数据更新时间
2026-05-12
已按“IEC 60601-2-4:2010”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.204-2022
心电监护仪 YY1079-2008
医用电气设备 第１-８部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 YY 9706.108-2021 4
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备基本安全和基本性能的专用要求 GB9706.218-2021 201.10.4
医用电气设备第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和性能专用要求 ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018 201.101.5.1
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备基本安全和基本性能的专用要求 IEC60601-2-18:2009 201.10.5
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC60601-2-34：2011 201.11.6.5
医用气体混合器 独立气体混合器 YY/T 0893-2023
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司可靠性检测实验室已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB 9706.204-2022、YY1079-2008、YY 9706.108-2021、GB9706.218-2021、ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018、IEC60601-2-18:2009 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电气设备、心脏除颤器、内窥镜设备、测量、控制和实验室用电气设备、有创血压监护设备、心电监护仪、麻醉系统、呼吸气体监护仪 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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