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2026-05-12
按“P”筛选，展示 30 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
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2020
中国药典 年版 四部P
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)、重金属、总有机碳、凝血酶效价、糜蛋白酶效价、耐寒试验（耐寒性）、热效应、特征图谱 等 13 项，点击展开全部
检测对象：药品
16（2003）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第十六册2003年 P128、P
检测项目：沉降系数、菠萝蛋白酶的效价、活力测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （181）有机氮碱鉴定（2013年生效）、（191）一般鉴别试验（2021年5月1日生效）、（193）四环素鉴定（2018年5月1日生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（201）薄层色谱鉴别试验（2018年5月1日生效）、（202）薄层色谱鉴定固化油（2015年8月1日生效）、（203）高效薄层色谱法鉴定植物基源物质（2020年11月1日生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（621）色谱（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学法（2018年5月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（741）熔距或熔点（2018年8月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1053）毛细管电泳法（2020年8月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱测定--理论与实操（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 （181）有机氮碱鉴定（2013年生效）、（191）一般鉴别试验（2021年5月1日生效）、（193）四环素鉴定（2018年5月1日生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（201）薄层色谱鉴别试验（2018年5月1日生效）、（202）薄层色谱鉴定固化油（2015年8月1日生效）、（203）高效薄层色谱法鉴定植物基源物质（2020年11月1日生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（621）色谱（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学法（2018年5月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（741）熔距或熔点（2018年8月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1053）毛细管电泳法（2020年8月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱测定--理论与实操（2020年11月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（281）炽灼残渣（2013年生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A分析（2014年5月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）X射线衍射测定晶体和部分晶体物质(XRPD)（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱法-理论和实践（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（281）炽灼残渣（2013年生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A分析（2014年5月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）X射线衍射测定晶体和部分晶体物质(XRPD)（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱法-理论和实践（2020年11月1日生效）
检测项目：检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014年5月1日生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱---理论与实践（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014年5月1日生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱---理论与实践（2020年11月1日生效）
检测项目：有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （81）抗生素---微生物分析（2019.12.1生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（503）肽中的乙酸（2017年12月1日生效）、（507）蛋白质测定法（2016年8月1日生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014.5.1生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 （81）抗生素---微生物分析（2019.12.1生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（503）肽中的乙酸（2017年12月1日生效）、（507）蛋白质测定法（2016年8月1日生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014.5.1生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
9（2002）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第九册2002年 P258、P
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
12（2002）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第十二册2002年 P
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
中国药典2020年版二部P147、P284、P285、P860、P1679、P1681、P1754、P
中国药典2020年版二部P147、P284、P285、P860、P1679、P1681、P1754、P
检测项目：耐酸力
检测对象：药品
中国药典2020年版二部P713、P1721-P1724，四部P652、P878，国家药品监督管理局标准YBH07192008、YBH01662019、YBH05112020、YBH05712018、YBH11932020、YBH15442020、YBH
中国药典2020年版二部P713、P1721-P1724，四部P652、P878，国家药品监督管理局标准YBH07192008、YBH01662019、YBH05112020、YBH05712018、YBH11932020、YBH15442020、YBH
检测项目：吸附力/吸着力
检测对象：药品
2023
英国药典 年版 ⅤL
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （791）2020年11月1日生效
美国药典-国家处方集 （791）2020年11月1日生效
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
11
欧洲药典 第 版 （2.2.3）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
18
日本药典 第 版 （2.54）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
2000
日抗基 年版 一般试验法I-
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品