数据更新时间
2026-05-12
按“原则”筛选，展示 12 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 10 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
（ISO 10993-3补充） ISO/TR 10993-33：2015(E)
医疗器械生物学评价 第33部分：遗传毒性试验评估指导原则
检测项目：细菌回复突变试验(Ames试验)、淋巴瘤细胞试验、微核试验
检测对象：医疗器械
药物单次给药毒性研究技术指导原则(国家食品药品监督管理总局，2014年版)
药物单次给药毒性研究技术指导原则(国家食品药品监督管理总局，2014年版)
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：中药
（ISO 10993-3补充） ISO/TR 10993-33：2015(E); EN EN ISO 10993-3补充） ISO/TR 10993-33：2015(E); BS EN ISO 10993-3补充） ISO/TR 10993-33：2015€
医疗器械生物学评价 第33部分：遗传毒性试验评估指导原则
检测项目：体外哺乳动物染色体畸变试验试验
检测对象：医疗器械
消费品使用说明 第5部分：玩具
检测项目：基本原则
检测对象：玩具
电玩具的安全(内含第1号修改单）
检测项目：减免试验的原则
检测对象：电玩具
IEC 62115:2017
电玩具安全
检测项目：减免试验的原则
检测对象：电玩具
电玩具的安全
检测项目：减免试验的原则
检测对象：电玩具
EN IEC 62115:2020+A11:2020
电玩具安全
检测项目：减免试验的原则
检测对象：电玩具
BS EN IEC 62115:2020+A11:2020
电玩具安全
检测项目：减免试验的原则
检测对象：电玩具
AS/NZS 62115:2018+A1:2021
电玩具安全
检测项目：减免试验的原则
检测对象：电玩具