数据更新时间
2026-05-12
按“物相”筛选，展示 15 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 12 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO 7405:2018,EN ISO 7405:2018,BS EN ISO 7405:2018
牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估
检测项目：细菌回复突变试验(Ames试验)、微核试验、体外哺乳动物染色体畸变试验试验、口腔粘膜刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO7405-2018,EN ISO7405-2018,BS EN ISO7405-2018
牙科学 用于牙科的医疗器械生物相容性评价 6.2 and
检测项目：细胞毒性
检测对象：医疗器械
ISO 18562-2:2017; BS EN ISO 18562-2:2020; EN ISO 18562-2:2020
医疗器械中呼吸气体通路的生物相容性评价-第2部分：颗粒物排放试验
检测项目：颗粒物排放
检测对象：医疗器械
ISO 18562-2:2024; BS EN ISO 18562-2:2024; EN ISO 18562-2:2024
医疗器械中呼吸气体通路的生物相容性评价-第2部分：颗粒物排放试验
检测项目：颗粒物排放
检测对象：医疗器械
ISO 18562-3:2017;BS EN ISO 18562-3:2020; EN ISO 18562-3:2020
医疗器械中呼吸气体通路的生物相容性评价-第3部分：挥发性有机物（VOCs)排放试验
检测项目：挥发性有机物排放
检测对象：医疗器械
ISO 18562-3:2024;BS EN ISO 18562-3:2024; EN ISO 18562-3:2024
医疗器械中呼吸气体通路的生物相容性评价-第3部分：挥发性有机物（VOCs)排放试验
检测项目：挥发性有机物排放
检测对象：医疗器械
ISO 18562-4:2017; BS EN ISO 18562-4:2020; EN ISO 18562-4:2020
医疗器械中呼吸气体通路的生物相容性评价-第4部分：凝结水中的析出物试验 5.2 b)
检测项目：凝结水中的析出物试验
检测对象：医疗器械
ISO 18562-4:2024; BS EN ISO 18562-4:2024; EN ISO 18562-4:2024
医疗器械中呼吸气体通路的生物相容性评价-第4部分：凝结水中的析出物试验 5.2 b)
检测项目：凝结水中的析出物试验
检测对象：医疗器械
ISO 81060-1:2007
无创伤性血压计 第1部分:非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：生物相容性
检测对象：无创伤性血压计
EN ISO 81060-1:2012
无创伤性血压计 第1部分:非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：生物相容性
检测对象：无创伤性血压计
BS EN ISO 81060-1:2012
无创伤性血压计 第1部分:非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：生物相容性
检测对象：无创伤性血压计
ANSI/AAMI/ISO 81060-1:2007/(R)2013
无创伤性血压计 第1部分:非自动化测量型的要求和试验方法
检测项目：生物相容性
检测对象：无创伤性血压计