数据更新时间
2026-05-12
按“药物”筛选,展示 3 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
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JUL.2023
M10: 生物分析方法验证及样品分析(国际人用药品注册技术协调会)指导原则 2023年7月
检测项目:药物及代谢物浓度
检测对象:药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》,2025年版,四部,0512 "高效液相色谱法"
《中华人民共和国药典》,2025年版,四部,0512 "高效液相色谱法"
检测项目:药物及代谢物浓度
检测对象:药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》,2025年版,四部,0431 "质谱法"
《中华人民共和国药典》,2025年版,四部,0431 "质谱法"
检测项目:药物及代谢物浓度
检测对象:药物临床试验生物样本