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数据更新时间
2026-05-12
按“无菌”筛选，展示 13 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 13 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗产品灭菌 微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
检测项目：无菌试验
检测对象：医疗用品
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
检测项目：加速老化
检测对象：包装
ASTM F1980-21
医疗器械和无菌屏障系统的加速老化试验指南
检测项目：加速老化
检测对象：包装
YY/ T 0681.2-2010
无菌医疗器械包装试验方法第2 部分:软性屏障材料的密封强度
检测项目：密封强度
检测对象：包装
YY/T0681.3-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏 YY/T 0681.3-
检测项目：胀破/蠕变
检测对象：包装
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
检测项目：密封泄漏
检测对象：包装
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
检测项目：粗大泄漏
检测对象：包装
无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性
检测项目：密封完整性
检测对象：包装
中华人民共和国药典 2025年版 四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
中华人民共和国药典 2025年版 四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：生物负载
检测对象：医疗用品
美国药典-国家处方集 通则61 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（2025年05月01日生效）
美国药典-国家处方集 通则61 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（2025年05月01日生效）
检测项目：生物负载
检测对象：医疗用品
ISO 11737-2:2019
医疗保健产品的灭菌-微生物学方法 第2部分：用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
检测项目：无菌试验
检测对象：医疗用品
中华人民共和国药典 2025年版 四部 通则 1101 无菌检查法
中华人民共和国药典 2025年版 四部 通则 1101 无菌检查法
检测项目：无菌试验
检测对象：医疗用品
美国药典-国家处方集 通则71（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则71（2013年生效）
检测项目：无菌试验
检测对象：医疗用品