数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 40 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 17 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB/T 16886.23-2023 / ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴道刺激试验、直肠刺激试验、阴茎刺激试验、皮内反应试验、口腔黏膜刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴道刺激试验、直肠刺激试验、阴茎刺激试验、皮内反应试验、口腔黏膜刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验、染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、致癌性、生殖毒性
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 / ISO 10993-3:
检测项目：染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、生殖毒性
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.11-2021 / ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验、亚急性全身毒性、热原
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验、亚急性全身毒性、热原
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：凝血时间、溶血试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3
医疗器械的生物学评价 第33部分:评价遗传毒性的试验指南 的补充 ISO/TR 10993-33:
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.3-2019 / ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：致癌性
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 / ISO 10993-4:
检测项目：凝血时间
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.4-2022 / ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.5-2017 / ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.6-2022 / ISO 10993-6:2016
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：植入后局部反应
检测对象：医疗器械
ISO 10993-6:2016
医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应
检测项目：植入后局部反应
检测对象：医疗器械
GB/T 16886.10-2024 / ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械