数据更新时间
2026-05-12
按“ISO 10”筛选，展示 23 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价第23部分：刺激试验
检测项目：皮肤接触的动物刺激试验、皮内（皮肤内）途径的动物刺激试验、阴道刺激试验、直肠刺激试验、口腔黏膜刺激试验、眼刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 B.
检测项目：溶血试验、部分凝血活酶时间（PTT）、血小板激活、血液学试验、补体试验、体内血栓形成试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原、急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、亚急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、骨髓微核试验、体外哺乳动物细胞微核试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993.6:2016
医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验
检测项目：植入后局部反应试验
检测对象：医疗器械