数据更新时间
2026-05-12
按“蛋”筛选，展示 36 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 34 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中国药典》2025 年版三部通则 3124人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法
《中国药典》2025 年版三部通则 3124人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法
检测项目：蛋白质含量、纯度
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版四部通则 3124人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法
《中国药典》2025 年版四部通则 3124人粒细胞刺激因子蛋白质含量测定法
检测项目：蛋白质含量、纯度
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部通则 3208人血白蛋白铝残留量测定法
《中国药典》2025 年版三部通则 3208人血白蛋白铝残留量测定法
检测项目：铝元素
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版四部通则 3208人血白蛋白铝残留量测定法
《中国药典》2025 年版四部通则 3208人血白蛋白铝残留量测定法
检测项目：铝元素
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》2.4大分子修饰蛋白、未修饰rhG-CSF及总杂质
国家药品注册标准YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》2.4大分子修饰蛋白、未修饰rhG-CSF及总杂质
检测项目：大分子修饰蛋白、未修饰rhG-CSF及总杂质
检测对象：生物制品
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》4.10大分子修饰蛋白、未修饰rhG-CSF及总杂质
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》4.10大分子修饰蛋白、未修饰rhG-CSF及总杂质
检测项目：大分子修饰蛋白、未修饰rhG-CSF及总杂质
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00172016《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液制造及检定规程》3.1.5相关蛋白
国家药品注册标准YBS00172016《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液制造及检定规程》3.1.5相关蛋白
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS05042017《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》重组人干扰素α-2b原液质量标准 5相关蛋白
国家药品注册标准YBS05042017《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》重组人干扰素α-2b原液质量标准 5相关蛋白
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部第318页 人粒细胞刺激因子注射液：3.1.5相关蛋白
《中国药典》2025 年版三部第318页 人粒细胞刺激因子注射液：3.1.5相关蛋白
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部第321页 注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子：3.1.5相关蛋白
《中国药典》2025 年版三部第321页 注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子：3.1.5相关蛋白
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部第283页 人干扰素α2b注射液：3.1.5相关蛋白
《中国药典》2025 年版三部第283页 人干扰素α2b注射液：3.1.5相关蛋白
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00172016 《聚乙二醇干扰素α-2b注射液制造及检定规程》3.2.4大分子修饰蛋白（高效液相色谱法）
国家药品注册标准YBS00172016 《聚乙二醇干扰素α-2b注射液制造及检定规程》3.2.4大分子修饰蛋白（高效液相色谱法）
检测项目：大分子修饰蛋白
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00172016 《聚乙二醇干扰素α-2b注射液制造及检定规程》 3.4.10大分子修饰蛋白（高效液相色谱法）
国家药品注册标准YBS00172016 《聚乙二醇干扰素α-2b注射液制造及检定规程》 3.4.10大分子修饰蛋白（高效液相色谱法）
检测项目：大分子修饰蛋白
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS05042017 《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》 聚乙二醇干扰素α-2b注射液质量标准 10大分子修饰蛋白
国家药品注册标准YBS05042017 《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》 聚乙二醇干扰素α-2b注射液质量标准 10大分子修饰蛋白
检测项目：大分子修饰蛋白
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS05042017 《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》聚乙二醇干扰素α-2b原液质量标准 4大分子修饰蛋白
国家药品注册标准YBS05042017 《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》聚乙二醇干扰素α-2b原液质量标准 4大分子修饰蛋白
检测项目：大分子修饰蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部通则 0731蛋白质含量测定法
《中国药典》2025 年版三部通则 0731蛋白质含量测定法
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版四部通则 0731蛋白质含量测定法
《中国药典》2025 年版四部通则 0731蛋白质含量测定法
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00172016《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液制造及检定规程》3.2.1蛋白质含量
国家药品注册标准YBS00172016《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液制造及检定规程》3.2.1蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00172016《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液制造及检定规程》 3.4.8 蛋白质含量
国家药品注册标准YBS00172016《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液制造及检定规程》 3.4.8 蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS05042017《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》聚乙二醇干扰素α-2b原液质量标准 1蛋白质含量
国家药品注册标准YBS05042017《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》聚乙二醇干扰素α-2b原液质量标准 1蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS05042017《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》聚乙二醇干扰素α-2b注射液质量标准 8蛋白质含量
国家药品注册标准YBS05042017《聚乙二醇干扰素α-2b 注射液质量标准》聚乙二醇干扰素α-2b注射液质量标准 8蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.2蛋白质含量（反相色谱法）
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.2蛋白质含量（反相色谱法）
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.8蛋白质含量（反相色谱法）
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.8蛋白质含量（反相色谱法）
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》1.2 蛋白质含量
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》1.2 蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》2.2 蛋白质含量
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》2.2 蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》4.8 蛋白质含量
国家药品注册标准 YBS00472023《拓培非格司亭注射液药品注册标准》4.8 蛋白质含量
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部通则 3412大肠埃希菌菌体蛋白质残留量测定法
《中国药典》2025 年版三部通则 3412大肠埃希菌菌体蛋白质残留量测定法
检测项目：宿主菌蛋白残留量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版四部通则 3412大肠埃希菌菌体蛋白质残留量测定法
《中国药典》2025 年版四部通则 3412大肠埃希菌菌体蛋白质残留量测定法
检测项目：宿主菌蛋白残留量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部通则 3414酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法
《中国药典》2025 年版三部通则 3414酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法
检测项目：宿主菌蛋白残留量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版四部通则 3414酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法
《中国药典》2025 年版四部通则 3414酵母工程菌菌体蛋白质残留量测定法
检测项目：宿主菌蛋白残留量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部通则 0512高效液相色谱法
《中国药典》2025年版三部通则 0512高效液相色谱法
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版四部通则 0512高效液相色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0512高效液相色谱法
检测项目：相关蛋白
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版三部通则 0512高效液相色谱法
《中国药典》2025 年版三部通则 0512高效液相色谱法
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
《中国药典》2025 年版四部通则 0512高效液相色谱法
《中国药典》2025 年版四部通则 0512高效液相色谱法
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品