数据更新时间
2026-05-12
按“W”筛选，展示 8 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 8 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.9甘氨酸含量
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.9甘氨酸含量
检测项目：甘氨酸含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11制造及检定规程》 3.3.2.2 复溶时间
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11制造及检定规程》 3.3.2.2 复溶时间
检测项目：复溶时间
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<SUB>4</SUB>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.1生物学活性（MTT法）
国家药品注册标准WS<SUB>4</SUB>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.1生物学活性（MTT法）
检测项目：生物学活性/比活性
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<SUB>4</SUB>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.3比活性
国家药品注册标准WS<SUB>4</SUB>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.3比活性
检测项目：生物学活性/比活性
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.2.1外观
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.2.1外观
检测项目：外观
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.2蛋白质含量（反相色谱法）
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.1.2蛋白质含量（反相色谱法）
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.8蛋白质含量（反相色谱法）
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.8蛋白质含量（反相色谱法）
检测项目：蛋白质含量
检测对象：生物制品
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.4生物学活性
国家药品注册标准WS<Sub>4</Sub>-(S-010)-2012Z《注射用重组人白介素-11 制造及检定规程》3.3.4生物学活性
检测项目：生物学活性/比活性
检测对象：生物制品