数据更新时间
2026-05-12
按“辅料”筛选，展示 15 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 edition Vol. Ⅳ
《中华人民共和国药典》 2025 年版 四部 通则 1101 无菌检查法
检测项目：无菌、细菌内毒素、微生物限度、控制菌、不溶性微粒
检测对象：药品和药用原辅料
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《欧洲药典》 第 版
检测项目：无菌、细菌内毒素、微生物限度、控制菌、不溶性微粒
检测对象：药品和药用原辅料
USP-NF ⟨71⟩ offical prior to 2013
无菌检查法 美国药典⟨71⟩ 2013年前生效
检测项目：无菌
检测对象：药品和药用原辅料
USP-NF ⟨85⟩ Offical as of 01-May-2018
细菌内毒素检查法 美国药典<85>2018年05月01日生效
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品和药用原辅料
USP-NF ⟨61⟩ offical prior to 2013
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 美国药典⟨61⟩ 2013年前生效
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
General chapter62（offical prior to 2013）
美国药典-国家处方集 通则62（2013年生效）
检测项目：控制菌
检测对象：药品和药用原辅料
General Chapter788 (officail as of 01-May-2013)
美国药典-国家处方集 通则788（2013年05月01日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品和药用原辅料