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2026-05-12
按“床”筛选，展示 3 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 3 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 Edition，Part IV, 0431，
《中华人民共和国药典》， 2025年版，四部，通则 0431 质谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
2025 Edition，Part IV, 0512，
《中华人民共和国药典》， 2025年版，四部，通则 0512 高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
INTERNATIONAL COUNCIL FOR HARMONISATION OF TECHNICAL REQUIREMENTS FOR PHARMACEUTICALS FOR HUMAN USE
《M10：生物分析方法验证及样品分析》 国际人用药品注册技术协调会 2022年5月24日
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本