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2026-05-12
按“ph”筛选，展示 19 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 12 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
BP2025 Appendix III D Liquid Chromatography
英国药典2025年版 附录III D 液相色谱法
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定
检测对象：化学药品
USP-NF General chapters 621 Chromatography(offical as of 01-Dec-2024)
美国药典-国家处方集 通则 621 色谱法（自2024年12月1日起生效）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定
检测对象：化学药品
2025 Appendix II B Ultraviolet and Visible Absorption Spectrophotometry
英国药典 2025年版附录II B 紫外-可见吸收分光光度法
检测项目：吸收系数、吸光度
检测对象：化学药品
BP2025 Appendix II B Ultraviolet and Visible Absorption Spectrophotometry
英国药典2025年版 附录II B 紫外-可见吸收分光光度法
检测项目：鉴别、含量测定
检测对象：化学药品
2025 Vol IV
《中国药典》 2025年版四部 通则0631 PH测定法
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：化学药品
检测对象：生物制品
2025 Appendix V L Determination of pH Values
英国药典 2025年版附录 V L pH值的测定
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：化学药品
USP-NF General chapters 791 PH(offical as of 01-Aug-2024)
美国药典-国家处方集 通则 791 pH（2024年8月1日起生效）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：化学药品
2025Appendix III B Gas Chromatography
英国药典 2025年版附录 III B 气相色谱法
检测项目：残留溶剂
检测对象：化学药品
USP-NF General chapters 621 Chromatography(offical as 01-Dec-2024)
美国药典 通则 621 色谱法（自2024年12月1日起生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：化学药品
USP-NF General chapters 855 NEPHELOMETRY AND TURBIDIMETRY (offical as of 01-May-2019)
美国药典-国家处方集 通则 855 浊度测定法和比浊法（自2019年5月1日起生效）
检测项目：澄清度
检测对象：化学药品
BP2025 Appendix IIA Infrared Spectrophotometry
英国药典2025年版 附录II A 红外分光光度法
检测项目：鉴别
检测对象：化学药品
BP2025 Appendix III C Size-exclusion Chromatography
英国药典2025年版 附录III C 尺寸排阻色谱法
检测项目：有关物质
检测对象：化学药品