数据更新时间
2026-05-12
按“可用性”筛选，展示 39 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 32 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
EN 60601-1-6:2010+A1:2015
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
IEC 62366: 2007
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
IEC 62366:2007+A1:2014
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
IEC 62366-1:2015
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
IEC 62366-1:2015+A1:2020
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
EN 62366:2008+A1:2015
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
EN 62366-1:2015
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013+ AMD2:2020
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备 可用性
牙科学 口腔灯
检测项目：可用性要求
检测对象：牙科学 口腔灯
ISO 9680:2021
牙科学 口腔灯
检测项目：可用性要求
检测对象：牙科学 口腔灯
EN ISO 9680:2021
牙科学 口腔灯
检测项目：可用性要求
检测对象：牙科学 口腔灯
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备.第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：附加的可用性要求
检测对象：医用电气设备-肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备.第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：附加的可用性要求
检测对象：医用电气设备-肌电及诱发反应设备
医用电气设备.第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：附加的可用性要求
检测对象：医用电气设备-肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：医用电气设备-神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：医用电气设备-神经和肌肉刺激器
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：医用电气设备-神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-2:2017+A1:2023
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：高频手术设备
EN IEC 60601-2-2:2018/A1:2024
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：高频手术设备
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的可用性
检测对象：高频手术设备
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A11:2021
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可用性
检测对象：家用光治疗设备