数据更新时间
2026-05-12
已按“开发”定位到该机构。登录后查看该机构与关键词匹配的能力明细，也可以留下需求让工程师帮您确认。
能力明细已保护
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 2014年版 国家食品药品监督管理总局通告 2014年第4号 附件4
药物遗传毒性研究技术指导原则 2018年版 国家食品药品监督管理总局通告 2018年第50号
药物生殖毒性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告 国食药监注[2006]639号 附件3
药物致癌试验必要性的技术指导原则 2010年版 国家食品药品监督管理总局通告 国食药监注[2010]129号
化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验 GBZ/T 240.11-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验 GBZ/T 240.18-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验 GBZ/T 240.19-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验 GBZ/T 240.2-2011
北京协和建昊医药技术开发有限责任公司已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 CFDA 2014（4）、CFDA 2018（4）、CFDA [2006]639、CFDA [2010]129、GBZ/T 240.11-2011、GBZ/T 240.18-2011 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 药物 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
建议换成标准号、检测对象或检测项目关键词再试，或切换到其他分公司查看。