数据更新时间
2026-05-12
按“毒性”筛选，展示 23 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 12 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
CFDA 2014（4）
药物单次给药毒性研究技术指导原则2014年版 国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号 附件
检测项目：单次给药毒性、慢性经皮毒性、亚慢性吸入毒性、急性吸入毒性、亚慢性经口毒性、慢性经口毒性、亚慢性经皮毒性
检测对象：药物
CFDA 2018（4）
药物遗传毒性研究技术指导原则 2018年版 国家食品药品监督管理总局通告 2018年第50号
检测项目：细菌回复突变、哺乳动物体内微核、体外哺乳动物细胞染色体畸变、体外小鼠淋巴瘤细胞 Tk 基因突变
检测对象：药物
CFDA [2006]639
药物生殖毒性研究技术指导原则 国家食品药品监督管理总局通告 国食药监注[2006]639号 附件
检测项目：生殖毒性（生育力与早期胚胎发育毒性试验 Ⅰ段）、生殖毒性（胚胎-胎仔发育毒性试验 Ⅱ段）、生殖毒性（围产期毒性试验 Ⅲ段）
检测对象：药物
GBZ/T 240.19-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验
检测项目：亚慢性经皮毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.25-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第25部分：慢性经皮毒性试验
检测项目：慢性经皮毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.20-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法 第20部分：亚慢性吸入毒性试验
检测项目：亚慢性吸入毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.28-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第28部分：慢性毒性致癌性联合试验
检测项目：致癌
检测对象：药物
GBZ/T 240.2-2011;
化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验 GBZ/T 240.2-
检测项目：单次给药毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.4-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第4部分：急性吸入毒性试验
检测项目：急性吸入毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.18-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验
检测项目：亚慢性经口毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.24-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第24部分：慢性经口毒性试验
检测项目：慢性经口毒性
检测对象：药物
GBZ/T 240.21-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第21部分：致畸试验
检测项目：生殖毒性（胚胎-胎仔发育毒性试验 Ⅱ段）
检测对象：药物