数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求 GB/T 42125.1-2024 10
医用电器设备环境要求及试验方法 GB/T14710-2009 11.1
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求 YY/T 0648-2025 5.1.1
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分 通用要求 GB/T 18268.1-2025 6
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断（IVD）医疗设备 GB/T 18268.26-2010 6
电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A) GB 17625.1-2022 6,7
电磁兼容 限值 对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制 GB 17625.2-2007 5,6
电磁兼容试验和测量技术 电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验 GB/T 17626. 11-2023 8
迪瑞医疗科技股份有限公司检测中心已整理公开能力范围，可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB/T 42125.1-2024、GB/T14710-2009、YY/T 0648-2025、GB/T 18268.1-2025、GB/T 18268.26-2010、GB 17625.1-2022 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 测量、控制和实验室用电气设备、测量、控制和实验室用的电设备/体外诊断医用设备、体外诊断医用设备、医用电器设备、包装 运输包装件、C反应蛋白测定试剂盒、α-淀粉酶测定试剂(盒)(连续监测法)、α-羟丁酸脱氢酶测定试剂(盒) 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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