数据更新时间
2026-05-12
真实能力概览
来自该机构的真实能力记录。
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 YY/T 0286.5-2021 6.1
25 条能力记录
一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2018
24 条能力记录
输血(液)器具用聚氯乙烯塑料 GB/T 15593-2020 4.1
24 条能力记录
一次性使用输液器 重力输液式 ISO 8536-4:2019
23 条能力记录
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器 YY/T 0286.6-2020 6.1
23 条能力记录
洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录 E.1
21 条能力记录
医用输液设备 第15部分：一次性使用避光输液器 ISO 8536-15:2022 6.1
21 条能力记录
医用输液设备 第5部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 ISO 8536-5:2004 6.1
21 条能力记录
176 条能力记录
90 条能力记录
86 条能力记录
78 条能力记录
49 条能力记录
45 条能力记录
44 条能力记录
43 条能力记录
42 条能力记录
39 条能力记录
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威海德生技术检测有限公司当前整理 1,349 条真实能力记录，覆盖 85 类检测对象、261 项标准和 423 个检测项目。
代表标准包括 YY/T 0286.5-2021、GB 8368-2018、GB/T 15593-2020、ISO 8536-4、YY/T 0286.6-2020、GB 50591-2010 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装、医疗器械包装、洁净室（区）、食品、包装材料、一次性使用输液器 重力输液式、公共场所、一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 等，具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途，需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应 CMA/CNAS 资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告；报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
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