数据更新时间
2026-05-12
按“VOC”筛选，展示 11 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 6 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
EN ISO 10993-18
医学器械的生物学评估-第18部份: 化学药品材料的描述 :20206.1、6.3、6.5附录A、D
检测项目：有机可浸提物（挥发性有机物，VOC）、有机可浸提物（半挥发性有机物，SVOC）、有机可浸提物（非挥发性有机物，NVOC
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
ISO 10993-18
医学器械的生物学评估-第18部份: 化学药品材料的描述 :20206.1、6.3、6.5附录A、D
检测项目：有机可浸提物（半挥发性有机物，SVOC）、有机可浸提物（非挥发性有机物，NVOC、有机可浸提物（挥发性有机物，VOC）
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
医疗器械生物学评价 第 18 部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 6.1、6.3、6.5附录A、D
检测项目：有机可浸提物（半挥发性有机物，SVOC）、有机可浸提物（非挥发性有机物，NVOC
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
室内空气质量标准 附录D
检测项目：总挥发性有机化合物（TVOC）
检测对象：公共场所
民用建筑工程室内环境污染控制标准 附录E
检测项目：空气中TVOC
检测对象：公共场所
医疗器械生物学评价 第 18 部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 16886.18-2022 6.1、6.3、6.5附录A、D
医疗器械生物学评价 第 18 部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 16886.18-2022 6.1、6.3、6.5附录A、D
检测项目：有机可浸提物（挥发性有机物，VOC）
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装