数据更新时间
2026-05-12
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能力摘要
来自该机构公开能力范围。
医用电气设备 第1部分: 基本安全和基本性能的通用要求 GB9706.1-2020
医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.227-2021
《中国药典》 2025版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.225-2021 201.10
五层共挤输液用膜(Ⅰ)、袋 YBB 00112005-2015
医用电气设备 第2-54部分:X射线摄影和透射设备的基本安全和基本性能专用要求 GB9706.254-2020
聚丙烯输液瓶 YBB 00022002-2015
一次性使用配药用注射器 YY/T 0821-2022
云南省医疗器械检验研究院已整理公开能力范围,可按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表标准包括 GB9706.1-2020、GB 9706.227-2021、Four parts of 2025 version、GB 9706.225-2021、YBB 00112005-2015、GB9706.254-2020 等。完整匹配明细建议按标准号、产品名称或检测项目在本页继续查询确认。
代表检测对象包括 医用电气设备、药品包装材料、医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求、医用诊断X射线机、心电图机、五层共挤输液用膜(Ⅰ)、袋、洁净室(区)环境、一次性使用配药用注射器 等,具体是否覆盖您的产品型号、样品状态和报告用途,需结合实验室能力范围确认。
建议以具体产品、检测项目、标准号和报告用途发起查询或提交需求。具备相应资质范围的承接实验室可按委托要求出具检测报告;报告可使用范围需以承接实验室资质、检测标准、委托要求及接收方审核为准。
能力明细已保护
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