数据更新时间
2026-05-12
按“Rt”筛选，展示 38 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
Version 2025 Part 4
中国药典 2025年版 四部 通则1147 过敏反应检查法
检测项目：细菌内毒素、微生物限度-微生物计数、微生物限度-控制菌检查、澄清度、色泽、酸碱度、细胞毒性、热原 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
检测对象：药品包装材料
检测对象：药品和药用原辅料
检测对象：生物指示剂
检测对象：纯化水
Version 2025 Part 3
《中国药典》 2025年版 三部 通则 1101 无菌检查法
检测项目：微生物限度-微生物计数、微生物限度-控制菌检查、无菌检查、细菌内毒素
检测对象：生物制品
Official Prior to 2013
《美国药典-国家处方集》 2013年生效 通则 71 无菌检查法
检测项目：微生物限度-微生物计数、微生物限度-控制菌检查、无菌检查
检测对象：医疗器械
检测对象：药品和药用原辅料
检测对象：生物制品
2025 version Part 4
《中国药典》 2025年版 四部 通则 1142 热原试验
检测项目：热原、异常毒性
检测对象：医疗器械
检测对象：药品包装材料
检测对象：药品和药用原辅料
Version 2025 Part
《中国药典》 2025年版 四部 通则 4414 药包材溶血检查法
检测项目：溶血
检测对象：药品包装材料
2025 Part 4
《中国药典》 2025年版 四部 通则 4415 药包材急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料
Version 2025 Part 4 1105
《中国药典》 2025年版 四部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限度-微生物计数
检测对象：药品和药用原辅料