数据更新时间
2026-05-12
按“药物”筛选，展示 5 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 5 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 9011 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 0431质谱法
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 0431质谱法
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 0512 高效液相色谱法
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 0512 高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 9012生物样品定量分析方法验证指导原则
《中华人民共和国药典》, 2020年版, 四部通则, 9012生物样品定量分析方法验证指导原则
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
M10：生物分析方法验证及样品分析 国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年5月24日
M10：生物分析方法验证及样品分析 国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年5月24日
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本