数据更新时间
2026-05-12
按“剂量”筛选，展示 17 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 11 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
18th
日本药典 第18版 6.02剂量均一性检查
检测项目：含量均匀度、装量差异、重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均一性检查
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均一性检查
检测项目：装量差异、重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均匀度检查法
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均匀度检查法
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲
检测项目：咪唑烷基脲
检测对象：医疗器械通用化学参数
YY∕T 1416.1-2016
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分：乙二胺四乙酸(edta)盐
检测项目：乙二胺四乙酸(edta)盐
检测对象：医疗器械通用化学参数
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分：肝素
检测项目：肝素
检测对象：医疗器械通用化学参数
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分：氟化物
检测项目：氟化物
检测对象：医疗器械通用化学参数
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分: 柠檬酸钠
检测项目：柠檬酸钠
检测对象：医疗器械通用化学参数
一次性使用无菌注射器第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器
检测项目：全部参数
检测对象：自毁型固定剂量疫苗注射器
11th
欧洲药典 第11版 制剂通则，吸入制剂
检测项目：每瓶总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次、含量均匀度、装量差异、重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则601(2024年5月1日生效)吸入和鼻用制剂：气雾剂、喷雾剂和干粉剂的质量测试
美国药典-国家处方集 通则601(2024年5月1日生效)吸入和鼻用制剂：气雾剂、喷雾剂和干粉剂的质量测试
检测项目：每瓶总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次
检测对象：药品