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2026-05-12
按“检查”筛选，展示 136 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 40 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025 edition Vol. Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则0808铵盐检查
检测项目：不溶性微粒、脱色试验、氯化物、澄清度、颜色、铵离子、重金属、炽灼残渣 等 36 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料与容器
检测对象：药品
检测对象：中药
11th
欧洲药典 第11版 2.4.5氟检查法
检测项目：砷盐、铵盐、铁盐、氯化物、炽灼残渣、不溶性微粒、崩解时限、溶出度 等 25 项，点击展开全部
检测对象：药品
18th
日本药典 第18版 1.11砷盐检查法
检测项目：砷盐、铵盐、铁盐、氯化物、炽灼残渣、不溶性微粒、溶出度、崩解时限 等 23 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025Vol Ⅲ、Ⅳ
中国药典 2025年版三部、四部 通则1101无菌检查法
检测项目：可见异物、残余抗生素活性、无菌、细菌内毒素、溶液的澄清度、溶液的颜色、异常毒性、装量
检测对象：生物制品
美国药典-国家处方集 通则221(2019年5月1日生效)氯化物与硫酸盐检查法
美国药典-国家处方集 通则221(2019年5月1日生效)氯化物与硫酸盐检查法
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均一性检查
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均一性检查
检测项目：装量差异、重量差异
检测对象：药品
2025年版四部
中国药典 通则1101 无菌检查法
检测项目：无菌、微生物限度
检测对象：药品包装材料与容器
美国药典-国家处方集 通则211(2023年6月1日生效)砷盐检查法
美国药典-国家处方集 通则211(2023年6月1日生效)砷盐检查法
检测项目：砷盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则241(2023年6月1日生效)铁盐检查法
美国药典-国家处方集 通则241(2023年6月1日生效)铁盐检查法
检测项目：铁盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则281(2013年前生效)炽灼残渣检查法
美国药典-国家处方集 通则281(2013年前生效)炽灼残渣检查法
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则701(2020年5月1日生效)崩解时限检查法
美国药典-国家处方集 通则701(2020年5月1日生效)崩解时限检查法
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则788(2013年5月1日生效)注射剂中不溶性微粒检查法
美国药典-国家处方集 通则788(2013年5月1日生效)注射剂中不溶性微粒检查法
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则711(2023年5月1日生效)溶出度检查法
美国药典-国家处方集 通则711(2023年5月1日生效)溶出度检查法
检测项目：溶出度
检测对象：药品
20250 edition Vol. Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则0805氟检查法
检测项目：氟
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则695(2013年生效)结晶性检查法
美国药典-国家处方集 通则695(2013年生效)结晶性检查法
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均匀度检查法
美国药典-国家处方集 通则905(2023年8月1日生效)剂量均匀度检查法
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则1216(2023年8月1日生效)片剂脆碎度检查法
美国药典-国家处方集 通则1216(2023年8月1日生效)片剂脆碎度检查法
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则891(2013年前生效)热分析检查法
美国药典-国家处方集 通则891(2013年前生效)热分析检查法
检测项目：热分析
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则731(2020年11月1日生效)干燥失重检查法
美国药典-国家处方集 通则731(2020年11月1日生效)干燥失重检查法
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
YBB00022003-2015
热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料与容器
YBB00042003-2015
急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：药品包装材料与容器
YBB00052003-2015
皮肤致敏检查法
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：药品包装材料与容器
YBB00062003-2015
皮内刺激检查法
检测项目：皮内刺激试验
检测对象：药品包装材料与容器
YBB00072003-2015
原发性皮肤刺激检查法
检测项目：原发性皮肤刺激
检测对象：药品包装材料与容器
2025 Vol.Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：微生物限度
检测对象：药品包装材料与容器
美国药典-国家处方集 通则755(2020年12月1日生效)最低装量检查法
美国药典-国家处方集 通则755(2020年12月1日生效)最低装量检查法
检测项目：装量（最低装量）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则291(2023年6月1日生效)硒检查法
美国药典-国家处方集 通则291(2023年6月1日生效)硒检查法
检测项目：硒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则271(2013年前生效)易炭化物检查法
美国药典-国家处方集 通则271(2013年前生效)易炭化物检查法
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则467(2022年9月1日生效)残留溶剂检查法
美国药典-国家处方集 通则467(2022年9月1日生效)残留溶剂检查法
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则641(2020年11月1日生效)溶液澄清度检查法
美国药典-国家处方集 通则641(2020年11月1日生效)溶液澄清度检查法
检测项目：澄清度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则151(2017年5月1日生效)热原检查法
美国药典-国家处方集 通则151(2017年5月1日生效)热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)细菌内毒素检查法
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
2025 Vol Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则 2400注射剂有关物质检查法
检测项目：注射剂（中药）有关物质
检测对象：中药
2025 edition Vol.
中国药典 2025年版四部 通则1142 热原检查法
检测项目：热原
检测对象：医疗器械生物学评价
一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用活组织检查针
一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式
检测项目：全部参数
检测对象：手动式一次性使用活组织检查针
一次性使用活组织检查针 第3部分：机动装配式
检测项目：全部参数
检测对象：机动装配式一次性使用活组织检查针
一次性使用活组织检查针 第4部分：机动一体式
检测项目：全部参数
检测对象：机动一体式器一次性使用活组织检查针
一次性使用医用橡胶检查手套
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用医用橡胶检查手套
红外乳腺检查仪
检测项目：全部参数
检测对象：红外乳腺检查仪