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国标GB 16174.2-2015现行有效
GB 16174.2-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 标准解读与检测实验室查询
已收录 5 家具备「GB 16174.2-2015」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 11 个检测项目、2 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB 16174.2-2015
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
5 家(CNAS 5 / CMA 0)
标准名称
手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 5 家 →该标准涉及的主要检测项目
常见问题
哪里可以做 GB 16174.2-2015 检测?
我来检已收录 5 家具备「GB 16174.2-2015」(手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB 16174.2-2015 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 全部参数、部分参数、植入式脉冲发生器和电极导线特性的测量、包装的通用要求、有源植入式医疗器械的常用标记、销售包装上的标记、无菌包装上的标记、有源植入式医疗器械上的标记、随机文件、销售包装的构造 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB 16174.2-2015 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 有源植入式医疗器械、心脏起搏器 等。
GB 16174.2-2015 是什么标准?
GB 16174.2-2015 即《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。