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国标GB 9706.12-1997现行有效
GB 9706.12-1997 医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 标准解读与检测实验室查询
已收录 9 家具备「GB 9706.12-1997」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 20 个检测项目、8 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB 9706.12-1997
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
9 家（CNAS 7 / CMA 0）
标准名称
医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 9 家 →该标准涉及的主要检测项目
常见问题
哪里可以做 GB 9706.12-1997 检测？
我来检已收录 9 家具备「GB 9706.12-1997」（医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB 9706.12-1997 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 全部参数、全部项目、符合性、识别、标记和文件、设备或设备部件的外部标记、随机文件、X射线管组件的滤过、不可拆卸材料的滤过试验、附加滤过片的材料试验、半价层试验 等，具体以各实验室能力范围为准。
GB 9706.12-1997 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医用射线防护设备、诊断X射线设备、数字化X射线摄影系统、X射线诊断机、医用X射线设备、诊断X射线设备辐射防护、诊断 X 射线设备、X射线设备 等。
GB 9706.12-1997 是什么标准？
GB 9706.12-1997 即《医用电气设备 第1部分:安全通用要求 三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。