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国标GB 9706.218-2021现行有效
GB 9706.218-2021 内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 标准解读与检测实验室查询
已收录 64 家具备「GB 9706.218-2021」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、23 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB 9706.218-2021
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
64 家(CNAS 64 / CMA 0)
标准名称
内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 64 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB 9706.218-2021 检测?
我来检已收录 64 家具备「GB 9706.218-2021」(内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB 9706.218-2021 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 全部参数、部分项目、部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备的标识、标记和随机文件、ME设备对电击危害的防护、ME设备与ME系统的机械危害防护、有害辐射和过度辐射危害的防护 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB 9706.218-2021 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 医用内窥镜、内窥镜设备、内窥镜、医用内窥镜电子内窥镜、医用电气设备、硬性宫腔内窥镜、医用激光光纤、电子内窥镜、医用内窥镜 硬性内窥镜、冷光源 等。
GB 9706.218-2021 是什么标准?
GB 9706.218-2021 即《内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。