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国标GB/T 16886.10-2005现行有效
GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验 标准解读与检测实验室查询
已收录 9 家具备「GB/T 16886.10-2005」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 17 个检测项目、11 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T 16886.10-2005
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
9 家(CNAS 8 / CMA 0)
标准名称
医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 9 家 →该标准涉及的主要检测项目
常见问题
哪里可以做 GB/T 16886.10-2005 检测?
我来检已收录 9 家具备「GB/T 16886.10-2005」(医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T 16886.10-2005 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 皮内反应、迟发型超敏反应、生物相容性、生物学评价、刺激与迟发型超敏反应试验、皮肤刺激试验、皮内反应试验、致敏试验、刺激与致敏试验、动物刺激试验 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB/T 16886.10-2005 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 泪道塞、磨头、缝合针、医疗器械、医用防护口罩、医用外科口罩、医用一次性防护服、医用有机硅材料、医用输液、输血、注射器具、药品包装材料与容器 等。
GB/T 16886.10-2005 是什么标准?
GB/T 16886.10-2005 即《医疗器械生物学评价 第 10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。