返回能力查询
国标GB/T 16886.11-2011现行有效
GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 标准解读与检测实验室查询
已收录 9 家具备「GB/T 16886.11-2011」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 10 个检测项目、5 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T 16886.11-2011
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
9 家（CNAS 8 / CMA 0）
标准名称
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 9 家 →适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T 16886.11-2011 检测？
我来检已收录 9 家具备「GB/T 16886.11-2011」（医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T 16886.11-2011 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 皮内反应试验、亚急/亚慢性毒性、全身毒性、热原、急性全身毒性试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、热原试验、亚慢全身毒性试验、亚急性、亚慢性和慢性全身毒性试验 等，具体以各实验室能力范围为准。
GB/T 16886.11-2011 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 生物学评价、泪道塞、医疗器械、医疗器械（生物学评价）、医疗器械、医用材料和药品包装材料和容器 等。
GB/T 16886.11-2011 是什么标准？
GB/T 16886.11-2011 即《医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。