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国标GB/T 16886.17-2005现行有效
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立 标准解读与检测实验室查询
已收录 6 家具备「GB/T 16886.17-2005」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 3 个检测项目、3 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T 16886.17-2005
标准类型
国标
标准状态
现行有效
发布日期
2005-11-04
实施日期
2006-04-01
标准名称
医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 6 家 →该标准涉及的主要检测项目
常见问题
哪里可以做 GB/T 16886.17-2005 检测？
我来检已收录 6 家具备「GB/T 16886.17-2005」（医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围。
GB/T 16886.17-2005 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 可沥滤物允许限量、允许限量的建立、可沥滤物允许限量的建立 等，具体以各实验室能力范围为准。
GB/T 16886.17-2005 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械、医学装置、医疗器械生物学评价 等。
GB/T 16886.17-2005 是什么标准？
GB/T 16886.17-2005 即《医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。