返回能力查询
国标GB/T 16886.5-2003现行有效

GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第 5 部分:体外细胞毒性试验 标准解读与检测实验室查询

已收录 10 家具备「GB/T 16886.5-2003」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 8 个检测项目、8 类适用产品。做检测,上我来检。

标准核心信息

标准编号

GB/T 16886.5-2003

标准类型

国标

标准状态

现行有效

具备能力实验室

10 家(CNAS 10 / CMA 0)

标准名称

医疗器械生物学评价 第 5 部分:体外细胞毒性试验

常见问题

哪里可以做 GB/T 16886.5-2003 检测?

我来检已收录 10 家具备「GB/T 16886.5-2003」(医疗器械生物学评价 第 5 部分:体外细胞毒性试验)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

GB/T 16886.5-2003 涉及哪些检测项目?

常见检测项目包括 生物相容性、生物学评价、体外细胞毒性、细胞毒性试验、细胞毒性试验:体外法、细胞毒性、体外细胞毒性试验、MTT细胞毒性试验 等,具体以各实验室能力范围为准。

GB/T 16886.5-2003 适用于哪些产品 / 检测对象?

常见适用产品 / 检测对象包括 磨头、缝合针、医疗器械、日常及医用防护用品及材料、医用外科口罩、直线型切割吻合器及组件、医用有机硅材料、医用输液、输血、注射器具 等。

GB/T 16886.5-2003 是什么标准?

GB/T 16886.5-2003 即《医疗器械生物学评价 第 5 部分:体外细胞毒性试验》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。