国标GB/T16292-2010现行有效

GB/T16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法标准解读与检测实验室查询

常见检测项目包括 悬浮粒子、空气洁净度（悬浮粒子数）、尘埃（悬浮）粒子/空气洁净度、空气中悬浮粒子（空气洁净度级别/空气洁净度等级）、全部参数、悬浮粒子（尘埃粒子数）、悬浮粒子(尘埃粒子)、空气洁净度、*悬浮粒子、悬浮粒子浓度 等，具体以各实验室能力范围为准。

常见适用产品 / 检测对象包括 医药工业洁净厂房、洁净室（洁净厂房）、洁净室（区）环境、洁净室（区）、医药工业洁净室（区）、洁净室、洁净区域、诊疗环境、洁净场所、空气和废气、医药工业洁净室(区) 等。

已收录 369 家具备「GB/T16292-2010」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测，上我来检。

标准核心信息

标准编号

GB/T16292-2010

标准类型

国标

标准状态

现行有效

具备能力实验室

369 家（CNAS 41 / CMA 0）

标准名称

医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

我来检已收录 369 家具备「GB/T16292-2010」（医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

常见检测项目包括悬浮粒子、空气洁净度（悬浮粒子数）、尘埃（悬浮）粒子/空气洁净度、空气中悬浮粒子（空气洁净度级别/空气洁净度等级）、全部参数、悬浮粒子（尘埃粒子数）、悬浮粒子(尘埃粒子)、空气洁净度、*悬浮粒子、悬浮粒子浓度等，具体以各实验室能力范围为准。

常见适用产品 / 检测对象包括医药工业洁净厂房、洁净室（洁净厂房）、洁净室（区）环境、洁净室（区）、医药工业洁净室（区）、洁净室、洁净区域、诊疗环境、洁净场所、空气和废气、医药工业洁净室(区) 等。

GB/T16292-2010 即《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。