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国标GB/T16293-2010现行有效
GB/T16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 标准解读与检测实验室查询
已收录 308 家具备「GB/T16293-2010」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T16293-2010
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
308 家(CNAS 27 / CMA 0)
标准名称
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 308 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16293-2010 检测?
我来检已收录 308 家具备「GB/T16293-2010」(医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T16293-2010 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 浮游菌、空气中浮游菌、*浮游菌、浮游菌浓度、浮游菌数(浮游菌浓度)、浮游菌(浮游菌浓度、室内浮游菌)、细菌总数(沉降菌、浮游菌、表面染菌密度、表面微生物、表面菌)、医药工业洁净室(区)空气中细菌最大平均浓度、沉降菌/浮游菌、室内浮游菌 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16293-2010 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 医药工业洁净厂房、洁净室(洁净厂房)、洁净室及相关受控环境、洁净室(区)、洁净室或洁净区、洁净室、洁净区域、诊疗环境、洁净场所、洁净室(区)、医药工业洁净室(区) 等。
GB/T16293-2010 是什么标准?
GB/T16293-2010 即《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。