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国标GB/T16294-2010现行有效
GB/T16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 标准解读与检测实验室查询
已收录 337 家具备「GB/T16294-2010」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T16294-2010
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
337 家（CNAS 33 / CMA 0）
标准名称
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 337 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16294-2010 检测？
我来检已收录 337 家具备「GB/T16294-2010」（医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T16294-2010 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 沉降菌、空气中沉降菌、沉降菌浓度、*沉降菌、浮游菌、沉降菌数(沉降菌浓度、落下菌数)、沉降菌(沉降菌浓度、空气沉降菌、沉降菌菌落数)、细菌总数(沉降菌、浮游菌、表面染菌密度、表面微生物、表面菌)、医药工业洁净室（区）空气中细菌最大平均浓度、沉降菌/浮游菌 等，具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16294-2010 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医药工业洁净厂房、洁净室及相关受控环境、洁净室（区）、洁净室或洁净区、洁净室、洁净区域、诊疗环境、洁净场所、微生物、洁净室(区)、医药工业洁净室(区) 等。
GB/T16294-2010 是什么标准？
GB/T16294-2010 即《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。