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国标GB/T16886.10-2024现行有效
GB/T16886.10-2024 医疗器械生物学评价 第10部分 皮肤致敏试验 6.5豚鼠最大剂量试验 标准解读与检测实验室查询
已收录 77 家具备「GB/T16886.10-2024」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T16886.10-2024
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
77 家(CNAS 13 / CMA 0)
标准名称
医疗器械生物学评价 第10部分 皮肤致敏试验 6.5豚鼠最大剂量试验
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 77 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16886.10-2024 检测?
我来检已收录 77 家具备「GB/T16886.10-2024」(医疗器械生物学评价 第10部分 皮肤致敏试验 6.5豚鼠最大剂量试验)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T16886.10-2024 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 刺激与皮肤致敏试验(部分参数)、豚鼠最大剂量试验、封闭贴敷试验、封闭敷贴试验(Buehler试验)、皮肤致敏试验、部分参数、致敏性试验、皮内反应试验、生物学评价、皮肤致敏 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16886.10-2024 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械生物学评价、医疗器械、医疗器械产品、医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验、同种异体修复材料、眼用粘弹剂、脱矿骨、一次性使用无菌阴道扩张器、口腔胶原膜、胶原蛋白 等。
GB/T16886.10-2024 是什么标准?
GB/T16886.10-2024 即《医疗器械生物学评价 第10部分 皮肤致敏试验 6.5豚鼠最大剂量试验》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。