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国标GB/T16886.11-2021现行有效

GB/T16886.11-2021 医疗器械生物学评价 第 11 部分: 全身毒性试验 标准解读与检测实验室查询

已收录 79 家具备「GB/T16886.11-2021」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测,上我来检。

标准核心信息

标准编号

GB/T16886.11-2021

标准类型

国标

标准状态

现行有效

具备能力实验室

79 家(CNAS 23 / CMA 0)

标准名称

医疗器械生物学评价 第 11 部分: 全身毒性试验

常见问题

哪里可以做 GB/T16886.11-2021 检测?

我来检已收录 79 家具备「GB/T16886.11-2021」(医疗器械生物学评价 第 11 部分: 全身毒性试验)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

GB/T16886.11-2021 涉及哪些检测项目?

常见检测项目包括 全身毒性试验、急性全身毒性试验、亚急性全身毒性、亚慢性全身毒性、慢性全身毒性、热原试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、部分参数、重复接触全身毒性(亚急性、亚慢性和慢性全身毒性) 等,具体以各实验室能力范围为准。

GB/T16886.11-2021 适用于哪些产品 / 检测对象?

常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械生物学评价、医疗器械、医疗器械产品、医疗器械及其材料、同种异体修复材料、脱矿骨、透析液过滤器、口腔胶原膜、医疗器械及医用材料、医疗器械和材料 等。

GB/T16886.11-2021 是什么标准?

GB/T16886.11-2021 即《医疗器械生物学评价 第 11 部分: 全身毒性试验》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。