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国标GB/T16886.23-2023现行有效
GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价 第23部分 刺激试验 7 标准解读与检测实验室查询
已收录 75 家具备「GB/T16886.23-2023」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测，上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T16886.23-2023
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
75 家（CNAS 11 / CMA 0）
标准名称
医疗器械生物学评价 第23部分 刺激试验 7
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 75 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16886.23-2023 检测？
我来检已收录 75 家具备「GB/T16886.23-2023」（医疗器械生物学评价 第23部分 刺激试验 7）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T16886.23-2023 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 刺激试验（部分参数）、体外刺激试验、体内刺激试验、皮肤接触的动物刺激试验、皮内（皮肤内）途径的动物刺激试验、眼刺激试验、口腔粘膜刺激试验、阴茎刺激试验、直肠刺激试验、阴道刺激试验 等，具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16886.23-2023 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械生物学评价、医疗器械、医疗器械产品、医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验、一次性使用医用口罩、医疗器械及医用材料、医疗器械和生物材料、医疗器械和材料、医疗器械/材料、医疗器械产品、部件及原材料 等。
GB/T16886.23-2023 是什么标准？
GB/T16886.23-2023 即《医疗器械生物学评价 第23部分 刺激试验 7》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。