GB/T16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009 检测哪里可以做？标准解读与实验室查询
如果要按 GB/T16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009》 做检测，可以先确认产品类型、检测项目和报告用途，再查询具备该标准相关能力的实验室。具体能否覆盖您的样品和报告用途，建议结合产品名称、检测项目和实验室能力范围确认。
直接答案
GB/T16886.5-2017 检测可以找哪些实验室？
如果要按 GB/T16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009》 做检测，可以先确认产品类型、检测项目和报告用途，再查询具备该标准相关能力的实验室。具体能否覆盖您的样品和报告用途，建议结合产品名称、检测项目和实验室能力范围确认。
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标准状态
现行有效
标准核心信息
标准编号
GB/T16886.5-2017
标准类型
国标
标准状态
现行有效
发布日期
2017-12-29
实施日期
2018-07-01
标准名称
医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009
具备该标准检测能力的实验室
查看更多 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16886.5-2017 检测？
如果要按 GB/T16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009》 做检测，可以先确认产品类型、检测项目和报告用途，再查询具备该标准相关能力的实验室。具体能否覆盖您的样品和报告用途，建议结合产品名称、检测项目和实验室能力范围确认。
GB/T16886.5-2017 涉及哪些检测项目？
常见检测项目包括 体外细胞毒性试验、MTT细胞毒性实验、细胞毒性、中性红摄取NRU细胞毒性试验、集落形成细胞毒性试验、XTT细胞毒性试验、细胞毒性试验、阳极氧化表面处理、阳极氧化表面处理（锚钉）、生物相容性 等，具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16886.5-2017 适用于哪些产品 / 检测对象？
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械生物学评价、医疗器械、医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验、同种异体修复材料、金属股骨颈固定钉、带线锚钉、聚氨酯避孕套、眼用粘弹剂、脱矿骨、颅骨钻头 等。
GB/T16886.5-2017 是什么标准？
GB/T16886.5-2017 即《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。
按 GB/T16886.5-2017 做检测怎么选择实验室？
建议确认实验室是否覆盖 GB/T16886.5-2017 及对应检测项目，同时核对产品名称、样品状态、报告用途和资质要求。若不确定，可提交需求由工程师协助匹配。
GB/T16886.5-2017 检测费用和周期怎么确定？
费用和周期通常由产品类型、检测项目数量、样品数量、标准条款、是否加急和报告用途决定。页面中的实验室能力信息可用于初筛，最终报价与周期以实验室确认为准。