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国标GB/T16886.5-2017现行有效
GB/T16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009 标准解读与检测实验室查询
已收录 95 家具备「GB/T16886.5-2017」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T16886.5-2017
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
95 家(CNAS 19 / CMA 0)
标准名称
医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 95 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16886.5-2017 检测?
我来检已收录 95 家具备「GB/T16886.5-2017」(医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T16886.5-2017 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 体外细胞毒性试验、MTT细胞毒性实验、细胞毒性、中性红摄取NRU细胞毒性试验、集落形成细胞毒性试验、XTT细胞毒性试验、细胞毒性试验、阳极氧化表面处理、阳极氧化表面处理(锚钉)、生物相容性 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16886.5-2017 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗器械生物学评价、医疗器械、医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验、同种异体修复材料、金属股骨颈固定钉、带线锚钉、聚氨酯避孕套、眼用粘弹剂、脱矿骨、颅骨钻头 等。
GB/T16886.5-2017 是什么标准?
GB/T16886.5-2017 即《医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 /ISO 10993.5-2009》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。