国标GB/T16886.6-2022现行有效

GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价第 6 部分：植入后局部反应试验标准解读与检测实验室查询

我来检已收录 61 家具备「GB/T16886.6-2022」（医疗器械生物学评价 第 6 部分：植入后局部反应试验）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

常见检测项目包括 肌肉植入实验、皮下组织植入试验、肌肉植入试验、骨植入试验、部分参数、植入试验、皮下组织植入、肌肉植入、植入后局部反应试验、生物学评价 等，具体以各实验室能力范围为准。

常见适用产品 / 检测对象包括 药品包装材料、医疗器械、医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验、生物学评价、无源医疗器械、同种异体修复材料、脱矿骨、口腔胶原膜、医疗器械及医用材料、医疗器械和材料 等。

GB/T16886.6-2022 即《医疗器械生物学评价 第 6 部分：植入后局部反应试验》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。

已收录 61 家具备「GB/T16886.6-2022」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测，上我来检。

标准核心信息

标准编号

GB/T16886.6-2022

标准类型

国标

标准状态

现行有效

具备能力实验室

61 家（CNAS 10 / CMA 0）

标准名称

医疗器械生物学评价第 6 部分：植入后局部反应试验

我来检已收录 61 家具备「GB/T16886.6-2022」（医疗器械生物学评价第 6 部分：植入后局部反应试验）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

常见检测项目包括肌肉植入实验、皮下组织植入试验、肌肉植入试验、骨植入试验、部分参数、植入试验、皮下组织植入、肌肉植入、植入后局部反应试验、生物学评价等，具体以各实验室能力范围为准。

常见适用产品 / 检测对象包括药品包装材料、医疗器械、医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验、生物学评价、无源医疗器械、同种异体修复材料、脱矿骨、口腔胶原膜、医疗器械及医用材料、医疗器械和材料等。

GB/T16886.6-2022 即《医疗器械生物学评价第 6 部分：植入后局部反应试验》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。