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国标GB/T16886.7-2015现行有效
GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7 部分:环氧乙烷灭菌残留量 标准解读与检测实验室查询
已收录 90 家具备「GB/T16886.7-2015」检测能力的 CNAS/CMA 实验室,覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测,上我来检。
标准核心信息
标准编号
GB/T16886.7-2015
标准类型
国标
标准状态
现行有效
具备能力实验室
90 家(CNAS 12 / CMA 0)
标准名称
医疗器械生物学评价 第7 部分:环氧乙烷灭菌残留量
具备该标准检测能力的实验室
查看全部 90 家 →该标准涉及的主要检测项目
适用产品 / 检测对象
常见问题
哪里可以做 GB/T16886.7-2015 检测?
我来检已收录 90 家具备「GB/T16886.7-2015」(医疗器械生物学评价 第7 部分:环氧乙烷灭菌残留量)检测能力的 CNAS/CMA 实验室,可在线查询机构与能力范围,或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。
GB/T16886.7-2015 涉及哪些检测项目?
常见检测项目包括 环氧乙烷、2-氯乙醇、全部参数、无菌、灭菌、环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量、EO残留量测定、ECH残留量测定、环氧乙烷残留 等,具体以各实验室能力范围为准。
GB/T16886.7-2015 适用于哪些产品 / 检测对象?
常见适用产品 / 检测对象包括 医疗用器具、医疗器械、腹膜透析管、一次性使用无菌直肠导管、聚氨酯泡沫敷料、外科植入物、口腔胶原膜、外科纱布敷料、防护用品、医用敷料 等。
GB/T16886.7-2015 是什么标准?
GB/T16886.7-2015 即《医疗器械生物学评价 第7 部分:环氧乙烷灭菌残留量》,属于国标,当前状态:现行有效。标准全文以官方发布为准。