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国标GB/T25915.1-2021现行有效

GB/T25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分洁净度等级 附录A 标准解读与检测实验室查询

已收录 66 家具备「GB/T25915.1-2021」检测能力的 CNAS/CMA 实验室，覆盖 24 个检测项目、24 类适用产品。做检测，上我来检。

标准核心信息

标准编号

GB/T25915.1-2021

标准类型

国标

标准状态

现行有效

具备能力实验室

66 家（CNAS 9 / CMA 0）

标准名称

洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分洁净度等级 附录A

具备该标准检测能力的实验室

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该标准涉及的主要检测项目

洁净度等级空气中悬浮粒子（空气洁净度级别/空气洁净度等级）一般要求洁净度悬浮粒子空气洁净度洁净度（悬浮粒子浓度、空气洁净度、尘埃数、洁净度级别、空气悬浮粒子计数、悬浮粒子、含尘浓度、微粒计数浓度）悬浮粒子浓度洁净室（区）悬浮粒子按粒子浓度划分空气洁净度的基准方法等级划分计算实例大粒子的测量方法序贯采样法洁净度（悬浮粒子）粒子微粒计数浓度洁净室设备适用性检测空气悬浮粒子浓度空气洁净度等级空气洁净度(悬浮粒子)悬浮粒子数洁净度(洁净度级别，悬浮粒子，悬浮粒子浓度，微粒计数浓度)粒子浓度悬浮粒子（尘埃数）

适用产品 / 检测对象

洁净室及相关受控环境洁净室（区）隔离装置（洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境）洁净室洁净区（室）环境及相关受控环境特殊医学用途配方食品厂房和车间及相关受控环境公共场所与室内环境洁净室、动物设施环境药品生产厂房洁净室（区）洁净环境用设备医药工业洁净室（区）环境空气洁净度洁净室（区）检测洁净室(区)洁净室（区）环境洁净室（区）环境设施监测医药工业洁净室（区）洁净室（区）、洁净厂房洁净区（室）洁净室（洁净厂房）洁净厂房（室）洁净室/洁净厂房净化空调系统洁净厂房洁净室(区）

常见问题

哪里可以做 GB/T25915.1-2021 检测？

我来检已收录 66 家具备「GB/T25915.1-2021」（洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分洁净度等级 附录A）检测能力的 CNAS/CMA 实验室，可在线查询机构与能力范围，或提交需求由我来检协助匹配并给出报价建议。

GB/T25915.1-2021 涉及哪些检测项目？

常见检测项目包括 洁净度等级、空气中悬浮粒子（空气洁净度级别/空气洁净度等级）、一般要求、洁净度、悬浮粒子、空气洁净度、洁净度（悬浮粒子浓度、空气洁净度、尘埃数、洁净度级别、空气悬浮粒子计数、悬浮粒子、含尘浓度、微粒计数浓度）、悬浮粒子浓度、洁净室（区）悬浮粒子、按粒子浓度划分空气洁净度的基准方法 等，具体以各实验室能力范围为准。

GB/T25915.1-2021 适用于哪些产品 / 检测对象？

常见适用产品 / 检测对象包括 洁净室及相关受控环境、洁净室（区）、隔离装置（洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境）、洁净室、洁净区（室）环境及相关受控环境、特殊医学用途配方食品厂房和车间及相关受控环境、公共场所与室内环境、洁净室、动物设施环境、药品生产厂房洁净室（区）、洁净环境用设备 等。

GB/T25915.1-2021 是什么标准？

GB/T25915.1-2021 即《洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分洁净度等级 附录A》，属于国标，当前状态：现行有效。标准全文以官方发布为准。